摘要自体CAR-T在B细胞血液肿瘤中取得划时代疗效，但“一人一批”制备周期长、成本高、T细胞质量参差，使可及性受限。通用型CAR-T（UCAR-T）利用CRISPR/Cas9等基因编辑技术，将健康供者T细胞改造为“现货”产品，理论上可立即输注、成本降70%、质

血液 crs gvhd trac 现货即用 2025-09-25 13:16  2